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認識巴金森氏症

巴金森氏症是一種慢性、進行性的神經退化性疾病，主要影響大腦控制動作的能力。它不只是「手會抖」，也可能影響走路、說話、吞嚥、睡眠、情緒與認知，是一種會逐漸影響日常生活的疾病。

常見的動作症狀包括手腳顫抖、動作變慢、肌肉僵硬、走路不穩與平衡困難。有些病友也會出現聲音變小、寫字變小、吞嚥困難、睡眠問題、便祕、疲倦或情緒改變等非動作症狀。

對生活有什麼影響？

疾病可能讓許多原本簡單的事情變得不容易，例如穿衣、扣釦子、吃飯、寫字、起身或走路。有些病友因為行動不便、害怕跌倒或擔心別人的眼光，慢慢減少外出與社交，生活圈也可能因此變小。

為什麼需要家庭與社區支持？

巴金森氏症的照顧不只是醫療與吃藥，也需要運動、復健、語言與吞嚥訓練，以及家人的理解與陪伴。當社區能提供學習、交流、創作與參與的機會，病友就能在疾病之外，繼續保有自己的興趣、能力與生活。

疾病會改變身體，但不應定義一個人的人生。

巴金森大學課程

本會以巴金森病友及家庭的實際生活需求為出發點，透過持續性的課程與陪伴，讓病友不只是「接受疾病」，更能重新找回生活中的興趣、能力與自信。

目前推動「巴金森大學週末教室 : 高齡生活鬆鬆課」，安排語言治療、生活訓練與健康教育，協助病友維持表達、溝通與生活能力；並透過素人e傳記，鼓勵病友分享生命故事、訓練思考與表達；「土豆仁硬筆課」則以書寫作為練習專注、手部運筆與自我表達的方式。同時鼓勵病友持續投入繪畫、書法等藝術創作，讓每個人都能找到自己的興趣與專長。

我們希望打造的不只是一堂課，而是一個可以一起學習、一起創作、彼此鼓勵的支持環境，讓巴金森家庭知道，即使面對疾病，仍然可以學習、創作、交朋友，繼續擁有豐富而有尊嚴的生活。

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